Vitesse de sédimentation : basse, élevé, normale.. on vous explique tout !

Vitesse de sédimentation : basse, élevé, normale.. on vous explique tout !

Qu’est-ce qu’une vitesse de sédimentation ?

Un taux de sédimentation est un test sanguin commun qui est utilisé pour détecter et surveiller l’inflammation dans le corps. La vitesse de sédimentation est aussi appelée vitesse de sédimentation des érythrocytes parce qu’il s’agit d’une mesure de la vitesse à laquelle les globules rouges (érythrocytes) dans un tube de sang tombent au fond du tube (former un sédiment). La vitesse de sédimentation est souvent abrégée en vitesse de sédimentation ou ESR.

La vitesse de sédimentation – ou « taux de sédimentation », en abrégé – est un test sanguin qui vérifie l’inflammation dans votre corps. C’est un indice pour votre médecin que vous pourriez avoir une maladie liée à l’inflammation, comme l’arthrite ou le cancer.

Le test de vitesse de sédimentation mesure la vitesse à laquelle les globules rouges tombent au fond d’un tube. L’inflammation crée des protéines qui accélèrent la chute des globules rouges.

Un autre nom pour ce test est la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR). Les globules rouges sont appelés érythrocytes. La sédimentation est le processus par lequel ils tombent au fond du tube.

Quelles sont les raisons d’effectuer un test sanguin pour vérifier la vitesse de sédimentation ?

Les médecins utilisent la vitesse de sédimentation pour déterminer si une inflammation est présente chez le patient. De plus, la vitesse de sédimentation peut être une méthode pratique pour suivre l’évolution du traitement des maladies caractérisées par l’inflammation. Par conséquent, un taux de sédimentation élevé ou élevé serait corrélé avec une plus grande activité de la maladie, tandis qu’un faible taux de sédimentation suggérerait que la maladie est moins active.

Voici des exemples de maladies qui sont couramment surveillées au moyen de test de la vitesse de sédimentation

  • la polyarthrite rhumatoïde,
  • lupus érythémateux systémique,
  • abcès,
  • arthrite psoriasique,
  • arthrite septique,
  • une vascularite,
  • l’arthrite réactive,
  • polymyalgie rhumatismale
  • polymyosite.
  • Infection
  • Cancer
  • Artérite à cellules géantes (gonflement de la paroi de vos vaisseaux sanguins)
  • Lupus (maladie auto-immune qui endommage la peau, les articulations et d’autres parties de votre corps)
  • Polymyalgie rhumatismale (cause des muscles raides et douloureux)
  • Polyarthrite rhumatoïde (maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque vos articulations)
  • Vascularite systématique (inflammation des vaisseaux sanguins)
  • Artérite temporale (inflammation des vaisseaux sanguins de la tête, le plus souvent l’artère qui passe sous le cuir chevelu sur le côté du front).

Vous pourriez également subir ce test une fois que vous avez commencé le traitement de l’une de ces affections. Le taux de sédimentation peut aider votre médecin à voir dans quelle mesure votre corps réagit bien au traitement.

Qui effectue l’analyse de sang pour vérifier la vitesse de sédimentation ?

La vitesse de sédimentation est généralement mesurée dans un laboratoire qui analyse des échantillons de sang. La sédimentation rare est ordonnée par des professionnels de la santé qui déterminent si une inflammation est présente ou non, et/ou dans quelle mesure.

Analyse de sang : le prélèvement de l’échantillon de sang

Vous n’avez pas besoin de faire quoi que ce soit de spécial pour vous préparer. C’est juste un test sanguin de base.

Informez votre médecin des médicaments (et suppléments) que vous prenez avant le test. Certains médicaments peuvent affecter les résultats. Informez également votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous avez vos règles.

Les analyses de sang permettent de détecter un taux de sédimentation anormal
Les analyses de sang permettent de détecter un taux de sédimentation anormal

Une infirmière ou un autre fournisseur de soins de santé prélèvera un échantillon de votre sang, habituellement d’une veine dans votre bras. Il attachera d’abord une bande autour de la partie supérieure de votre bras pour que votre veine se remplisse de sang et gonfle. Ensuite, il nettoiera la zone avec un antiseptique et placera une aiguille dans votre veine. Votre sang s’accumulera dans un flacon ou un tube.

Le processus ne devrait prendre que quelques minutes. Par la suite, vous recevrez un morceau de gaze et un pansement sur la région pour arrêter le saignement.

Vous pouvez ressentir une légère piqûre lorsque votre sang est aspiré. Par la suite, il se peut que vous ayez un petit bleu. Vous pourriez vous sentir étourdi et douloureux, et il pourrait y avoir des saignements.

Les résultats et leur signification

Votre échantillon sera envoyé à un laboratoire. Vous devriez avoir les résultats en 1 ou 2 heures.

Un technicien de laboratoire placera vos globules rouges dans un tube mince et haut et vérifiera jusqu’à quelle distance ils tombent en une heure. Lorsque vous avez de l’inflammation dans votre corps, des protéines anormales dans votre sang transforment les globules rouges en amas de globules rouges. Ces agrégats sont lourds, de sorte qu’ils tombent au fond du tube plus rapidement que les cellules sanguines individuelles.

Plus les cellules sanguines coulent rapidement, plus il y a d’inflammation dans votre corps.

Le test de taux de sédimentation rapporte en millimètres (mm) la distance entre le liquide clair (plasma) au sommet du tube et vos globules rouges après 1 heure. La plage normale est :

  • 0 à 15 mm/heure chez les hommes de moins de 50 ans.
  • 0 à 20 mm/heure chez les hommes de plus de 50 ans.
  • 0 à 20 mm/heure chez les femmes de moins de 50 ans
  • 0 à 30 mm/heure pour les femmes de plus de 50 ans.

Un taux de sédimentation élevé est un signe que vous avez une maladie qui cause de l’inflammation dans votre corps.

Certaines conditions et certains médicaments peuvent affecter la vitesse à laquelle les globules rouges tombent, et ils peuvent affecter les résultats de vos tests. Il s’agit notamment

  • Anémie
  • Âge plus avancé
  • Problèmes rénaux
  • Maladie de la thyroïde
  • Grossesse ou menstruations
  • Obésité
  • Cancers tels que le myélome multiple
  • Infections
  • Médicaments comme la pilule contraceptive, la méthyldopa (Aldomet), la théophylline (Theo-24, Theolair, Elixophylline), la vitamine A, la cortisone et la quinine.

Autres tests dont vous pourriez avoir besoin

Le test du taux de sédimentation ne peut qu’indiquer à votre médecin que vous avez une inflammation quelque part dans votre corps. Il ne peut pas montrer où se trouve l’inflammation ou ce qui l’a causée. Votre médecin utilisera le test du taux de sédimentation en même temps que d’autres tests d’inflammation, comme la protéine C-réactive, pour poser un diagnostic.

Parlez à votre médecin des résultats de votre test de taux de sédimentation et de tout autre test que vous avez. Assurez-vous de comprendre ce que signifient les résultats et comment ils affecteront votre traitement.

Comment un essai de vitesse de sédimentation est-il effectué ?

La vitesse de sédimentation est obtenue en mesurant le temps qu’il faut aux globules rouges (globules rouges) pour se déposer dans un tube à essai. Avec le temps, les GR se transforment en sédiments dans le fond de l’éprouvette, laissant le sérum sanguin visible au-dessus. L’essai classique de vitesse de sédimentation est généralement effectué dans un tube étroit calibré. La vitesse de sédimentation est mesurée simplement en enregistrant la distance à laquelle le haut de la couche d’érythrocytes est tombé (en millimètres) du haut de la couche de sérum en une heure. La vitesse de sédimentation augmente lorsqu’il y a plus d’inflammation dans le corps de la personne dont le sang a été prélevé parce que l’inflammation modifie certaines substances à la surface des globules rouges, ce qui les fait adhérer ensemble et tomber plus rapidement au fond de l’éprouvette.

La norme en vitesse de sédimentation : que sont les taux de sédimentation normaux ?

Le taux de sédimentation normal (méthode Westergren) pour les mâles est de 0 à 15 millimètres par heure, et de 0 à 20 millimètres par heure pour les femelles. La vitesse de sédimentation peut être légèrement élevée chez les personnes âgées. Des taux de sédimentation faussement faibles peuvent se produire dans le sang de personnes atteintes de leucémie ou de polycythémie rubra vera.

En savoir plus sur la vitesse sédimentation

La vitesse de sédimentation d’une particule est la vitesse minimale qu’une inondation doit avoir pour transporter, plutôt que de laisser tomber, des particules ou des sédiments… La vitesse de sédimentation d’une particule est donnée par la loi de Stokes :

  • où w est la vitesse de sédimentation,
  • ρ est la densité ( p et f indiquent respectivement la particule et le fluide)
  • , g est l’accélération due à la gravité,
  • r est le rayon de la particule
  • et μ est la viscosité dynamique du fluide.

Une particule à faible vitesse de sédimentation signifie que la particule a tendance à « flotter » dans le fluide. Une vitesse de sédimentation élevée indique que la particule « coule rapidement au fond du fluide ». Pour augmenter la vitesse de sédimentation d’une particule, pour la faire s’enfoncer dans un fluide, afin de séparer les particules, on peut augmenter le facteur de gravité « g » de l’équation ci-dessus, en utilisant une centrifugeuse.

Il est ainsi possible d’ajuster la vitesse de la centrifugeuse pour que la vitesse de sédimentation provoque la séparation de différentes particules, d’un fluide hétérogène (comprenant des particules de différents types). (voir gravité / centrifugeuse)

Si la vitesse du fluide est supérieure à la vitesse de dépôt (sédimentation), l’agrégat continue en aval… Mais même à la vitesse de sédimentation dans les canalisations, les dépôts peuvent s’accumuler, s’agglomérer et créer des capuchons…. Il y a donc la vitesse de sédimentation, la vitesse de transport. La vitesse de transport pour éviter l’agglomération des particules est de 1,5 à 2,5 fois plus élevée que la vitesse de sédimentation.

 

Fibromyalgie : guide santé sur ses symptômes, cause et traitement

Fibromyalgie : guide santé sur ses symptômes, cause et traitement

Qu’est ce que la fibromyalgie ?

La fibromyalgie est un trouble caractérisé par des douleurs musculo-squelettiques généralisées accompagnées de fatigue, de sommeil, de problèmes de mémoire et d’humeur. Les chercheurs croient que la fibromyalgie amplifie les sensations douloureuses en affectant la façon dont votre cerveau traite les signaux de douleur.

Les symptômes commencent parfois après un traumatisme physique, une intervention chirurgicale, une infection ou un stress psychologique important. Dans d’autres cas, les symptômes s’accumulent graduellement au fil du temps sans qu’il n’y ait un seul événement déclencheur.

Les femmes sont plus susceptibles de développer une fibromyalgie que les hommes. De nombreuses personnes atteintes de fibromyalgie ont également des maux de tête sous tension, des troubles de l’articulation temporomandibulaire (ATM), le syndrome du côlon irritable, l’anxiété et la dépression.

Bien qu’il n’existe aucun remède contre la fibromyalgie, divers médicaments peuvent aider à contrôler les symptômes. L’exercice, la relaxation et les mesures de réduction du stress peuvent également aider.

La fibromyalgie est un trouble chronique ou à long terme. Elle est associée à une douleur généralisée dans les muscles et les os, aux zones de sensibilité et à la fatigue générale. De tels symptômes sont considérés comme subjectifs, ce qui signifie qu’ils ne peuvent être déterminés ou mesurés par des tests. Parce que ses symptômes sont subjectifs et qu’il n’y a pas de cause claire et connue, la fibromyalgie est souvent diagnostiquée à tort comme une autre maladie.

L’absence de tests objectifs et reproductibles pour ce trouble joue un rôle dans la remise en question du trouble par certains médecins. Bien qu’elle soit plus largement acceptée dans les milieux médicaux aujourd’hui qu’auparavant, certains médecins et chercheurs ne considèrent pas la fibromyalgie comme un état réel. Selon la Clinique Mayo, cela peut augmenter votre risque de dépression, qui découle d’une lutte pour faire accepter les symptômes douloureux.

Les chercheurs sont plus près de comprendre la fibromyalgie, de sorte que le stigmate qui entoure la maladie disparaît. Dans le passé, de nombreux médecins craignaient que les gens puissent utiliser cette douleur indétectable comme excuse pour chercher des analgésiques sur ordonnance. Les médecins constatent maintenant que les changements de mode de vie peuvent être meilleurs que les médicaments dans le traitement et la gestion de cette condition.

Plus les médecins commencent à accepter ce diagnostic, plus la communauté médicale est susceptible d’explorer des moyens efficaces de traiter la fibromyalgie.

Symptômes de la fibromyalgie

La fibromyalgie est souvent associée à des zones de sensibilité, appelées points de déclenchement ou points sensibles. Ce sont des endroits sur votre corps où même une légère pression peut causer de la douleur.

Les symptômes de la fibromyalgie
Les symptômes de la fibromyalgie

Aujourd’hui, ces points sont rarement utilisés pour diagnostiquer la fibromyalgie. Au lieu de cela, ils peuvent être utilisés comme un moyen pour les médecins de réduire leur liste de diagnostics possibles. Les médecins utilisent une combinaison d’autres symptômes cohérents – et éventuellement des tests médicaux – pour les aider à déterminer une cause.

La douleur causée par ces points trigger peut également être décrite comme une douleur sourde et constante affectant de nombreuses zones de votre corps. Si vous avez ressenti cette douleur pendant au moins trois mois, les médecins peuvent considérer qu’il s’agit d’un symptôme de fibromyalgie.

Les symptômes courants de la fibromyalgie comprennent :

  • Douleur généralisée. La douleur associée à la fibromyalgie est souvent décrite comme une douleur sourde et constante qui dure depuis au moins trois mois. Pour être considérée comme répandue, la douleur doit se produire des deux côtés de votre corps et au-dessus et en dessous de votre taille.
  • Fatigue. Les personnes atteintes de fibromyalgie se réveillent souvent fatiguées, même si elles déclarent dormir pendant de longues périodes. Le sommeil est souvent perturbé par la douleur et de nombreux patients atteints de fibromyalgie présentent d’autres troubles du sommeil, comme le syndrome des jambes sans repos et l’apnée du sommeil.
  • Difficultés cognitives. Un symptôme communément appelé  » fibro-brouillard  » nuit à la capacité de se concentrer, de prêter attention et de se concentrer sur des tâches mentales.

La fibromyalgie coexiste souvent avec d’autres affections douloureuses, telles que :

  • Syndrome du côlon irritable
  • Migraine et autres types de maux de tête
  • Cystite interstitielle ou syndrome vésical douloureux.
  • Troubles de l’articulation temporomandibulaire

Causes de la fibromyalgie

Les chercheurs médicaux et les médecins ne savent pas ce qui cause la fibromyalgie. Cependant, grâce à des décennies de recherche, ils sont près de comprendre les facteurs qui peuvent travailler ensemble pour en être la cause.

Ces facteurs comprennent :

  • Infections : Les maladies antérieures peuvent déclencher la fibromyalgie ou aggraver les symptômes de la maladie.
  • Génétique : La fibromyalgie est souvent présente dans les familles. Si un membre de votre famille est atteint de cette maladie, le risque de développer cette maladie est plus élevé. Les chercheurs pensent que certaines mutations génétiques peuvent jouer un rôle dans cette condition. Ces gènes n’ont pas encore été identifiés.
  • Traumatisme : Les personnes qui subissent un traumatisme physique ou émotionnel peuvent développer une fibromyalgie. L’affection a été liée au syndrome de stress post-traumatique.
  • Le stress : Tout comme le traumatisme, le stress peut créer des effets à long terme auxquels votre corps doit faire face pendant des mois et des années. Le stress a été associé à des troubles hormonaux qui pourraient contribuer à la fibromyalgie.

Les médecins ne comprennent pas non plus parfaitement les facteurs qui poussent les gens à ressentir la douleur chronique généralisée associée à la maladie. Certaines théories suggèrent que le cerveau abaisse le seuil de douleur. Ce qui n’était pas douloureux autrefois devient très douloureux avec le temps.

Une autre théorie suggère que les nerfs et les récepteurs du corps deviennent plus sensibles à la stimulation. Cela signifie qu’ils peuvent réagir de façon excessive aux signaux de douleur et causer des douleurs inutiles ou exagérées.

Pourquoi ça fait mal ?

Les chercheurs croient que la stimulation nerveuse répétée fait changer le cerveau des personnes atteintes de fibromyalgie.

Ce changement implique une augmentation anormale des niveaux de certaines substances chimiques dans le cerveau qui signalent la douleur (neurotransmetteurs). De plus, les récepteurs de douleur du cerveau semblent développer une sorte de mémoire de la douleur et deviennent plus sensibles, ce qui signifie qu’ils peuvent réagir de façon excessive aux signaux de douleur.

Facteurs de risque

Les facteurs de risque de fibromyalgie comprennent :

  • Le sexe. La fibromyalgie est diagnostiquée plus souvent chez les femmes que chez les hommes.
  • Antécédents familiaux. Vous pourriez être plus susceptible de développer une fibromyalgie si un membre de votre famille est également atteint de cette maladie.
  • Autres troubles. Si vous souffrez d’arthrose, de polyarthrite rhumatoïde ou de lupus, vous risquez davantage de développer une fibromyalgie.

Complications possibles de la fibromyalgie

La douleur et le manque de sommeil associés à la fibromyalgie peuvent nuire à votre capacité de fonctionner à la maison ou au travail. La frustration de faire face à un état souvent mal compris peut aussi entraîner la dépression et l’anxiété liée à la santé.

Diagnostic de la fibromyalgie

Dans le passé, les médecins vérifiaient 18 points spécifiques sur le corps d’une personne pour voir combien d’entre eux étaient douloureux lorsqu’ils étaient pressés fermement. Les nouvelles lignes directrices n’exigent pas d’examen d’appel d’offres.

La fibromyalgie est aujourd'hui mieux diagnostiquée par les médecins
La fibromyalgie est aujourd’hui mieux diagnostiquée par les médecins

Au lieu de cela, un diagnostic de fibromyalgie peut être posé si une personne souffre de douleurs généralisées depuis plus de trois mois – sans condition médicale sous-jacente qui pourrait causer la douleur.

Analyses de sang

Bien qu’il n’existe pas de test de laboratoire pour confirmer un diagnostic de fibromyalgie, votre médecin peut vouloir exclure d’autres affections qui peuvent présenter des symptômes similaires. Les tests sanguins peuvent inclure :

  • Numération globulaire complète
  • Vitesse de sédimentation des érythrocytes
  • Essai cyclique de peptide citrulliné cyclique
  • Facteur rhumatoïde
  • Tests de la fonction thyroïdienne

Traitement de la fibromyalgie

En général, les traitements de la fibromyalgie comprennent à la fois les médicaments et l’autosoins. L’accent est mis sur la réduction des symptômes et l’amélioration de l’état de santé général. Aucun traitement n’est efficace pour tous les symptômes.

Médicaments contre la fibromyalgie

Les médicaments peuvent aider à réduire la douleur de la fibromyalgie et à améliorer le sommeil. Les choix les plus courants sont les suivants :

  • Soulagement de la douleur. Les analgésiques en vente libre comme l’acétaminophène (Tylenol, autres), l’ibuprofène (Advil, Motrin IB, autres) ou le naproxène sodique (Aleve, autres) peuvent être utiles. Votre médecin pourrait vous suggérer un analgésique sur ordonnance comme le tramadol (Ultram). Les narcotiques ne sont pas conseillés, car ils peuvent entraîner une dépendance et même aggraver la douleur au fil du temps.
  • Antidépresseurs. La duloxétine (Cymbalta) et le milnacipran (Savella) peuvent aider à soulager la douleur et la fatigue associées à la fibromyalgie. Votre médecin peut prescrire l’amitriptyline ou le relaxant musculaire cyclobenzaprine pour favoriser le sommeil.
  • Médicaments anti-convulsions. Les médicaments conçus pour traiter l’épilepsie sont souvent utiles pour réduire certains types de douleur. La gabapentine (Neurontin) est parfois utile pour réduire les symptômes de fibromyalgie, tandis que la prégabaline (Lyrica) a été le premier médicament approuvé par la Food and Drug Administration pour traiter la fibromyalgie.

Thérapie

Diverses thérapies peuvent aider à réduire l’effet de la fibromyalgie sur votre corps et sur votre vie. En voici quelques exemples :

  • Thérapie physique. Un physiothérapeute peut vous enseigner des exercices qui amélioreront votre force, votre souplesse et votre endurance. Des exercices à base d’eau pourraient être particulièrement utiles.
  • Ergothérapie. Un ergothérapeute peut vous aider à faire des ajustements à votre espace de travail ou à la façon dont vous effectuez certaines tâches qui causeront moins de stress à votre corps.
  • Conseil. Parler avec un conseiller peut vous aider à renforcer votre confiance en vos capacités et vous enseigner des stratégies pour faire face à des situations stressantes.

 

Mode de vie et remèdes maison

L’autosoin est essentiel dans la prise en charge de la fibromyalgie.

  • Réduire le stress. Élaborer un plan pour éviter ou limiter le surmenage et le stress émotionnel. Accordez-vous du temps chaque jour pour vous détendre. Cela peut signifier apprendre à dire non sans culpabilité. Mais essayez de ne pas changer complètement votre routine. Les personnes qui abandonnent le travail ou qui abandonnent toute activité ont tendance à faire pire que celles qui restent actives. Essayez des techniques de gestion du stress, comme les exercices de respiration profonde ou la méditation.
  • Dormir suffisamment. La fatigue étant l’une des principales caractéristiques de la fibromyalgie, il est essentiel de dormir suffisamment. En plus de consacrer suffisamment de temps au sommeil, adoptez de bonnes habitudes de sommeil, comme aller au lit et se lever à la même heure chaque jour et limiter les siestes diurnes.
  • Faites de l’exercice régulièrement. Au début, l’exercice peut augmenter votre douleur. Mais le fait de le faire graduellement et régulièrement diminue souvent les symptômes. Les exercices appropriés peuvent comprendre la marche, la natation, le vélo et l’aérobie aquatique. Un physiothérapeute peut vous aider à élaborer un programme d’exercices à domicile. Les étirements, une bonne posture et des exercices de relaxation sont également utiles.
  • Ralentissez un peu. Maintenez votre activité à un niveau égal. Si vous en faites trop dans vos bons jours, il se peut que vous ayez plus de mauvais jours. La modération signifie ne pas en faire trop dans les bons jours, mais aussi ne pas s’auto-limiter ou en faire trop peu les jours où les symptômes s’exacerbent.
  • Maintenir un mode de vie sain. Mangez des aliments sains. Limitez votre consommation de caféine. Faites quelque chose que vous trouvez agréable et épanouissant tous les jours.

Médecine alternative

Les thérapies complémentaires et alternatives pour la gestion de la douleur et du stress ne sont pas nouvelles. Certaines, comme la méditation et le yoga, sont pratiquées depuis des milliers d’années. Mais leur utilisation est devenue plus populaire ces dernières années, en particulier chez les personnes atteintes de maladies chroniques, comme la fibromyalgie.

Plusieurs de ces traitements semblent soulager le stress et réduire la douleur en toute sécurité, et certains sont de mieux en mieux acceptés en médecine conventionnelle. Mais de nombreuses pratiques n’ont pas encore fait leurs preuves parce qu’elles n’ont pas fait l’objet d’études adéquates.

  • Acupuncture. L’acupuncture est un système médical chinois basé sur le rétablissement de l’équilibre normal des forces vitales en insérant de très fines aiguilles à travers la peau à différentes profondeurs. Selon les théories occidentales de l’acupuncture, les aiguilles provoquent des changements dans le flux sanguin et les niveaux de neurotransmetteurs dans le cerveau et la moelle épinière. Certaines études indiquent que l’acupuncture aide à soulager les symptômes de la fibromyalgie, alors que d’autres ne montrent aucun bénéfice.
  • Massage thérapeutique. C’est l’une des plus anciennes méthodes de soins de santé encore en pratique. Il implique l’utilisation de différentes techniques de manipulation pour déplacer les muscles et les tissus mous de votre corps. Le massage peut réduire votre rythme cardiaque, détendre vos muscles, améliorer l’amplitude des mouvements de vos articulations et augmenter la production des analgésiques naturels de votre corps. Il aide souvent à soulager le stress et l’anxiété.
  • Yoga et tai chi. Ces pratiques combinent la méditation, les mouvements lents, la respiration profonde et la relaxation. Les deux sont utiles pour contrôler les symptômes de la fibromyalgie.
    Préparation de votre rendez-vous

Étant donné que bon nombre des signes et symptômes de la fibromyalgie sont semblables à divers autres troubles, vous pouvez consulter plusieurs médecins avant de recevoir un diagnostic. Votre médecin de famille peut vous diriger vers un médecin spécialisé dans le traitement de l’arthrite et d’autres affections semblables (rhumatologue).

Existe-t-il des traitements naturels et alternatifs pour la fibromyalgie ?

En plus des médicaments, un plan d’autosoins peut vous aider à composer avec les symptômes de la fibromyalgie. Les changements de style de vie et les remèdes alternatifs pour la fibromyalgie peuvent réduire la douleur tout en vous permettant de vous sentir mieux dans l’ensemble. Plusieurs de ces traitements alternatifs se concentrent sur la réduction du stress et de la douleur. Vous pouvez l’utiliser seul ou en combinaison avec les traitements médicaux courants.

Il est important de noter que la plupart des traitements alternatifs de la fibromyalgie n’ont pas fait l’objet d’études approfondies. Les recherches effectuées jusqu’à présent ne permettent pas d’appuyer leur efficacité. De nombreux rapports de réussite de traitements alternatifs sont anecdotiques.

Ces traitements comprennent :

  • thérapie physique
  • acupuncture
  • méditation
  • yoga
  • exercice régulier
  • dormir suffisamment la nuit
  • massothérapie
  • une alimentation équilibrée et saine

La thérapie peut potentiellement réduire le stress qui déclenche les symptômes et la dépression souvent associés à ce trouble. La thérapie de groupe est souvent l’option la plus abordable et vous donne l’occasion de rencontrer d’autres personnes qui vivent les mêmes problèmes. Une thérapie individuelle est également disponible si vous préférez une aide individuelle. Demandez à votre médecin des recommandations spécifiques.

Quelles sont les recommandations alimentaires pour les personnes atteintes de fibromyalgie ?

Aucun régime alimentaire spécifique n’a été identifié pour les personnes atteintes de fibromyalgie. Certaines personnes déclarent qu’elles se sentent mieux en suivant un régime alimentaire ou en évitant certains aliments, mais la recherche n’appuie rien de précis.

Alimentation et fibromyalgie : ce qu'il faut savoir
Alimentation et fibromyalgie : ce qu’il faut savoir

Si vous avez reçu un diagnostic de fibromyalgie, essayez d’avoir une alimentation saine et équilibrée. Une alimentation adéquate peut aider votre corps à rester en bonne santé et à fournir un apport constant de bonne énergie. Si votre alimentation n’est pas équilibrée et que vous ne mangez pas correctement, vos symptômes peuvent s’aggraver.

Stratégies diététiques à garder à l’esprit :

  • Mangez des fruits et des légumes.
  • Buvez beaucoup d’eau.
  • Mangez plus de plantes que de viande.
  • Réduisez votre consommation de sucre.
  • Faites de l’exercice régulièrement, du mieux que vous le pouvez.
  • Perdre du poids ou maintenir un poids santé.

Il se peut que certains aliments aggravent vos symptômes ou que vous vous sentiez moins bien après avoir mangé fréquemment certains aliments. Si c’est le cas, c’est une bonne idée de créer un journal alimentaire où vous pouvez suivre ce que vous mangez et comment vous vous sentez après le repas.

Présentez ce journal alimentaire à votre médecin. Vous pouvez travailler ensemble pour identifier les aliments qui aggravent vos symptômes. Éviter ces aliments peut être une bonne idée. Mais n’oubliez pas que la recherche n’a pas identifié les aliments qui sont plus susceptibles d’aggraver les symptômes de la fibromyalgie.

Existe-t-il un remède contre la fibromyalgie ?

Il n’existe pas de remède contre la fibromyalgie. Au lieu de cela, le traitement se concentre sur la réduction de vos symptômes et l’amélioration de votre qualité de vie. Pour ce faire, on utilise souvent des médicaments, des stratégies d’autosoins et des changements de mode de vie.

De plus, vous voudrez peut-être chercher d’autres personnes ayant cette condition pour obtenir du soutien et des conseils. De nombreux hôpitaux et centres de santé communautaire offrent des cours de thérapie de groupe. Ces groupes sont un excellent moyen pour les gens et leurs familles de se connecter. Ils offrent aux membres l’occasion de partager des ressources et de s’aider à se guider mutuellement tout au long de leur parcours.

Pour trouver un remède, les chercheurs doivent comprendre ce qui pousse les gens à développer cette maladie. Cela n’est pas clair. La recherche a identifié trois domaines qui peuvent contribuer au développement de la fibromyalgie : la génétique, la maladie et le traumatisme. Un mélange de facteurs génétiques et de facteurs de risque liés au mode de vie peut également amener une personne à développer la maladie.

Fibromyalgie et handicap : Connaître les faits

La fibromyalgie est l’une des affections les plus courantes chez les personnes qui présentent une demande de liste d’invalidité. Il est possible d’obtenir des prestations d’invalidité si vous souffrez de fibromyalgie, mais ce processus peut prendre un certain temps.

Pour être admissible aux prestations d’invalidité en raison de la fibromyalgie, vous devez :

  • Etre diagnostiqué : Vos médecins ont testé et éliminé toutes les autres conditions possibles qui pourraient expliquer vos symptômes.
  • Expérimentez une douleur intense : Les symptômes sont débilitants. Ils vous empêchent d’accomplir les tâches quotidiennes.
  • Avoir éprouvé des symptômes pendant une longue période de temps : L’affection a eu des répercussions sur votre vie pendant au moins un an.
  • Ne pas être capable de mener une vie normale : Vous devrez fournir des preuves que vos symptômes vous empêchent de travailler et de faire des activités normales.

Au cours du processus de demande de prestations d’invalidité, vous devez démontrer que la condition vous empêche de retourner au travail. Vous devez également démontrer que vous n’êtes pas en mesure de reprendre un de vos emplois antérieurs ou d’exécuter un type quelconque de travail en raison de votre état. Pour cette raison, vous devrez probablement fournir un historique complet de travail et d’emploi.

Faits et statistiques sur la fibromyalgie

La fibromyalgie est une affection chronique qui cause des douleurs généralisées, de la fatigue, de la difficulté à dormir et de la dépression. La fibromyalgie n’a pas de remède et les chercheurs ne comprennent pas ce qui la cause. Le traitement se concentre sur les médicaments qui peuvent soulager les symptômes et le mode de vie et les traitements alternatifs qui aident à soulager les symptômes.

Plus de 5 millions d’Américains de plus de 18 ans ont reçu un diagnostic de cette maladie. Entre 80 et 90 pour cent des personnes chez qui l’affection a été diagnostiquée sont des femmes. Les hommes et les enfants peuvent également recevoir un diagnostic de cette maladie. La plupart des gens sont diagnostiqués pendant l’âge moyen.

La fibromyalgie est chronique. La plupart des personnes chez qui l’on a diagnostiqué la maladie éprouveront leurs symptômes pour le reste de leur vie. Cependant, certaines personnes peuvent connaître des périodes où leur douleur et leur fatigue ne sont pas aussi graves.

Ce que vous pouvez faire avant de consulter un médecin

Avant votre rendez-vous, vous voudrez peut-être rédiger une liste qui comprend :

  • Description détaillée de vos symptômes
  • Renseignements sur les problèmes médicaux que vous avez eus dans le passé.
  • Renseignements sur les problèmes médicaux de vos parents ou de vos frères et sœurs.
  • Tous les médicaments et compléments alimentaires que vous prenez.
Maladie de Lyme : tout savoir sur les symptômes et le traitement

Maladie de Lyme : tout savoir sur les symptômes et le traitement

Qu’est-ce que la maladie de Lyme ?

La maladie de Lyme est une maladie infectieuse causée par la bactérie Borrelia burgdorferi sensu lato. B. burgdorferi est transmis à l’homme par une piqûre de tique noire ou de cerf infectée. La tique s’infecte après s’être nourrie de cerfs ou de souris infectés.

Une tique doit être présente sur la peau pendant 24 à 48 heures pour transmettre l’infection. La plupart des personnes atteintes de la maladie de Lyme n’ont aucun souvenir d’une piqûre de tique.

La maladie de Lyme a été signalée pour la première fois dans la ville de Old Lyme, Connecticut, en 1975. C’est la maladie la plus répandue en Europe et dans les régions du Nord-Ouest, du Nord-Est et du Haut-Midwest des États-Unis. Les personnes qui vivent ou passent du temps dans des régions boisées sont plus susceptibles de contracter cette maladie. Les personnes ayant des animaux domestiques qui sont relâchés dans des zones boisées ont également un risque plus élevé de contracter la maladie de Lyme.

Symptômes de la maladie de Lyme

La maladie de Lyme se manifeste en trois stades : localisée tôt, disséminée tôt, disséminée tôt et disséminée tardivement. Les symptômes que vous éprouverez dépendront du stade de la maladie.

Symptômes et évolution de la maladie de lyme
Symptômes et évolution de la maladie de lyme

Stade 1 : Maladie localisée précoce

Les symptômes de la maladie de Lyme commencent une à deux semaines après la piqûre de tique. L’un des premiers signes est une éruption cutanée en « œil de taureau », signe que les bactéries se multiplient dans le sang. L’éruption se produit au site de la piqûre de tique comme une tache rouge centrale entourée d’une tache claire avec une zone de rougeur au bord. Il peut être chaud au toucher, mais il n’est pas douloureux et ne démange pas. Cette éruption disparaîtra après quatre semaines.

Le nom officiel de cette éruption est érythème migrant. On dit que l’érythème migrateur est caractéristique de la maladie de Lyme. Cependant, beaucoup de gens n’ont pas ce symptôme. Certaines personnes ont une éruption cutanée d’un rouge soutenu, tandis que les personnes au teint foncé peuvent avoir une éruption qui ressemble à une ecchymose.

Stade 2 : Maladie de Lyme disséminée précocement

La maladie de Lyme disséminée tôt survient plusieurs semaines après la piqûre de tique. Au cours de cette étape, les bactéries commencent à se répandre dans tout le corps. Elle se caractérise par des symptômes semblables à ceux de la grippe, tels que :

  • frissons
  • fièvre
  • ganglions lymphatiques hypertrophiés
  • mal de gorge
  • changements de vision
  • épuisement
  • douleurs musculaires
  • maux de tête

Au début de la maladie de Lyme disséminée, vous aurez un sentiment général de malaise. Une éruption cutanée peut apparaître dans d’autres régions que la piqûre de tique, et des signes neurologiques comme l’engourdissement, les picotements et la paralysie de Bell peuvent également se manifester. Ce stade de la maladie de Lyme peut être compliqué par la méningite et les troubles de la conduction cardiaque. Les symptômes des stades 1 et 2 peuvent se chevaucher.

Stade 3 : Maladie de Lyme disséminée tardive

La maladie de Lyme disséminée tardive survient lorsque l’infection n’a pas été traitée aux stades 1 et 2. Le stade 3 peut se produire des semaines, des mois ou des années après la piqûre de tique. Cette étape est caractérisée par :

  • maux de tête sévères
  • l’arthrite d’une ou de plusieurs grosses articulations
  • troubles du rythme cardiaque
  • les troubles du cerveau (encéphalopathie) impliquant la mémoire, l’humeur et le sommeil
  • perte de mémoire à court terme
  • difficulté à se concentrer
  • brume mentale
  • problèmes à la suite de conversations
  • engourdissement dans les bras, les jambes, les mains ou les pieds

Communiquez immédiatement avec votre médecin si vous présentez l’un de ces symptômes.

Comment diagnostique-t-on la maladie de Lyme ?

Le diagnostic de la maladie de Lyme commence par une évaluation de vos antécédents médicaux et un examen physique. Les tests sanguins sont plus fiables quelques semaines après l’infection initiale, lorsque des anticorps sont présents. Votre médecin peut vous prescrire les tests suivants :

  • ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) est utilisé pour détecter les anticorps contre B. burgdorferi.
  • Le Western blot peut être utilisé pour confirmer un test ELISA positif. Il vérifie la présence d’anticorps dirigés contre des protéines spécifiques de B. burgdorferi.
  • La réaction en chaîne de la polymérase (PCR) est utilisée pour évaluer les personnes souffrant d’arthrite de Lyme persistante ou de symptômes du système nerveux. Il est effectué sur le liquide articulaire ou le liquide céphalorachidien.

Traitement maladie de lympe : comment soigne-t-on la maladie de Lyme ?

La maladie de Lyme se traite mieux aux stades précoces. Le traitement précoce est une simple cure de 14 à 21 jours d’antibiotiques oraux pour éliminer toute trace d’infection.

Les médicaments utilisés pour traiter la maladie de Lyme comprennent :

  • doxycycline pour adultes et enfants de plus de 8 ans.
  • céfuroxime et amoxicilline pour les adultes, les jeunes enfants et les femmes qui allaitent ou allaitent.
Quel traitement pour la maladie de lyme ?
Quel traitement pour la maladie de lyme ?

La maladie de Lyme persistante ou chronique est traitée avec des antibiotiques intraveineux pendant une période de 14 à 21 jours. Bien que ce traitement élimine l’infection, vos symptômes s’améliorent plus lentement.

On ne sait pas pourquoi les symptômes, comme les douleurs articulaires, se poursuivent après la destruction des bactéries. Certains médecins croient que des symptômes persistants se manifestent chez les personnes sujettes aux maladies auto-immunes.

Comment prévenir la maladie de Lyme

La prévention de la maladie de Lyme consiste principalement à réduire le risque de contracter une piqûre de tique. Prenez les mesures suivantes pour prévenir les piqûres de tiques :

  • Portez des pantalons longs et des chemises à manches longues lorsque vous êtes à l’extérieur.
  • Rendez votre cour hostile aux tiques en nettoyant les zones boisées, en limitant au minimum les sous-bois et en plaçant des tas de bois dans les zones ensoleillées.
  • Utilisez un insectifuge. Un insectifuge contenant 10 % de DEET vous protégera pendant une période d’environ deux heures. N’utilisez pas plus de DEET que ce qui est nécessaire pour le temps que vous passerez à l’extérieur, et n’utilisez pas de DEET sur les mains de jeunes enfants ou sur le visage d’enfants de moins de 2 mois. L’huile d’eucalyptus citronné offre la même protection que le DEET lorsqu’il est utilisé à des concentrations similaires. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 3 ans.
  • Soyez vigilant. Vérifiez la présence de tiques chez vos enfants, vos animaux de compagnie et vous-même. Ne présumez pas que vous ne pouvez pas être infecté de nouveau ; les gens peuvent contracter la maladie de Lyme plus d’une fois.
  • Enlever les tiques à l’aide d’une pince à épiler. Appliquer la pince à épiler près de la tête ou de la bouche et tirer doucement. Vérifiez que toutes les pièces à cocher ont été retirées. Communiquez avec votre médecin chaque fois qu’une tique vous mord ou vos proches.

En savoir plus sur la maladie de Lyme

La maladie de Lyme est une infection bactérienne transmise principalement par les tiques Ixodes, également connues sous le nom de tiques de cerf, et sur la côte ouest, les tiques à pattes noires. Ces arachnides minuscules se trouvent typiquement dans les zones boisées et herbeuses. Bien que l’on puisse considérer Lyme comme une maladie de la côte est, on la trouve partout aux États-Unis, ainsi que dans plus de soixante autres pays.

Les Centers for Disease Control and Prevention estiment que 300 000 personnes reçoivent un diagnostic de maladie de Lyme aux États-Unis chaque année. C’est 1,5 fois le nombre de femmes ayant reçu un diagnostic de cancer du sein et six fois le nombre de personnes ayant reçu un diagnostic de VIH/sida chaque année aux États-Unis. Cependant, parce que le diagnostic de Lyme peut être difficile, beaucoup de personnes qui ont réellement Lyme peuvent être mal diagnostiqués avec d’autres conditions. De nombreux experts estiment que le nombre réel de cas est beaucoup plus élevé.

La maladie de Lyme touche des personnes de tous âges. Le CDC note qu’elle est plus fréquente chez les enfants, les adultes plus âgés et d’autres personnes comme les pompiers et les gardes forestiers qui passent du temps dans des activités de plein air et qui sont plus exposés aux tiques.

LymeDisease.org a développé une liste de contrôle des symptômes de la maladie de Lyme pour vous aider à documenter votre exposition à la maladie de Lyme et les symptômes courants pour votre fournisseur de soins de santé. Vous recevrez un rapport que vous pourrez imprimer et emporter avec vous à votre prochain rendez-vous chez le médecin.

La maladie de Lyme est causée par un spirochète, une bactérie en forme de tire-bouchon appelée Borrelia burgdorferi. Lyme est appelé « Le Grand Imitateur », parce que ses symptômes imitent beaucoup d’autres maladies. Elle peut affecter n’importe quel organe du corps, y compris le cerveau et le système nerveux, les muscles et les articulations, et le cœur.

Les patients atteints de la maladie de Lyme sont souvent mal diagnostiqués avec le syndrome de fatigue chronique, la fibromyalgie, la sclérose en plaques et diverses maladies psychiatriques, y compris la dépression. Un diagnostic erroné avec ces autres maladies peut retarder le diagnostic et le traitement corrects au fur et à mesure que l’infection sous-jacente progresse sans être contrôlée.

Quels sont les antécédents de la maladie de Lyme ?

Il est intéressant de noter que la maladie n’est apparue qu’en 1975, lorsque les mères d’un groupe d’enfants vivant près l’un de l’autre à Lyme, au Connecticut, ont fait savoir aux chercheurs que leurs enfants avaient tous reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde. Ce regroupement inhabituel de maladies qui semblaient « rhumatoïdes » a finalement conduit les chercheurs à identifier la cause bactérienne de l’état des enfants, ce qu’on appelait alors « maladie de Lyme » en 1982.

Comment les gens contractent-ils la maladie de Lyme ?

La plupart des gens attrapent Lyme de la morsure de la nymphal, ou forme immature de la tique. Les nymphes ont à peu près la taille d’une graine de pavot. Parce qu’ils sont si petits et que leur morsure est indolore, beaucoup de gens ne se rendent même pas compte qu’ils ont été mordus.

Une fois qu’une tique s’est attachée, si elle n’est pas dérangée, elle peut se nourrir pendant plusieurs jours. Plus il reste attaché longtemps, plus il est susceptible de transmettre le Lyme et d’autres agents pathogènes dans votre circulation sanguine. Reportez-vous à la section sur les tiques.

Si les femmes enceintes sont infectées, elles transmettent parfois la maladie de Lyme à leurs enfants à naître et, bien que cela ne soit pas courant, il y a eu mortinaissance. Certains médecins croient que d’autres types de transmission interhumaine sont possibles, mais on sait peu de choses à ce sujet.

Où se trouve la maladie de Lyme ?

La maladie de Lyme a été trouvée sur tous les continents à l’exception de l’Antarctique. On le trouve partout aux États-Unis, avec une incidence particulièrement élevée sur la côte Est, le Midwest et la côte Ouest. Les taux ont augmenté de façon significative au fil du temps. Une partie de cette augmentation peut être due à la propagation de la maladie, mais il est également probable qu’elle reflète la sensibilisation croissante du public à la maladie.

Les tiques ne sont pas toutes infectées. Dans les zones endémiques, les taux d’infection par les tiques varient considérablement selon le type d’habitat, la présence d’animaux sauvages et d’autres facteurs. Les taux d’infection des tiques peuvent varier de 0 % à plus de 70 % dans la même région. Cette incertitude sur le nombre de tiques infectées rend difficile la prédiction du risque de maladie de Lyme dans une région donnée.

Dans le Sud, une maladie de Lyme appelée STARI (Southern Tick-Associated Rash Illness) transmise par la tique Lone Star a été décrite. Les scientifiques débattent toujours de savoir quel(s) organisme(s) dans la tique Lone Star peut causer la maladie ainsi que le traitement des patients présentant une éruption cutanée dans le Sud. Cependant, la maladie de Lyme a été signalée dans certaines régions du Sud et du Sud-Est et les patients atteints de STARI peuvent être très malades. Pour cette raison, les patients du Sud présentant une éruption cutanée doivent être traités. (Herman-Giddens 2014)

Le risque de contracter la maladie de Lyme est souvent reflété dans les cartes des risques. Certaines cartes montrent le nombre de cas humains de maladie de Lyme signalés à des fins de surveillance. Ces cartes peuvent ne pas refléter fidèlement le risque parce que seulement 10 % des cas de Lyme à déclaration obligatoire sont actuellement saisis par la surveillance des CDC. D’autres cartes des risques montrent le nombre de tiques infectées que les chercheurs ont recueillies dans une zone donnée. Ces cartes sont souvent imprécises parce que de nombreux États et comtés ont fait peu ou pas de tests sur les tiques dans la région. Les meilleures cartes des risques peuvent être des cartes canines. Cela s’explique par le fait que les chiens font l’objet d’un dépistage systématique de la maladie de Lyme dans le cadre d’un programme national ainsi que par l’association étroite des chiens avec les humains.

 

Coloscopie & coloscopie virtuelle : guide santé complet

Coloscopie & coloscopie virtuelle : guide santé complet

Qu’est-ce que la coloscopie ?

La coloscopie est une intervention au cours de laquelle un médecin utilise un coloscope ou une endoscopie pour examiner l’intérieur du rectum et du côlon. La coloscopie peut montrer des tissus irrités et gonflés, des ulcères, des polypes et des cancers…

En quoi la coloscopie virtuelle diffère-t-elle de la coloscopie ?

La coloscopie virtuelle et la coloscopie sont différentes à plusieurs égards :

  • La coloscopie virtuelle est un test aux rayons X, prend moins de temps et vous n’avez pas besoin d’anesthésie…
  • Avec la coloscopie virtuelle, votre médecin ne voit pas toute la longueur de votre côlon.
  • La coloscopie virtuelle peut ne pas trouver certains polypes aussi facilement qu’une coloscopie.
  • Les médecins ne peuvent pas enlever les polypes ou traiter certains autres problèmes lors d’une coloscopie virtuelle.
  • Votre couverture d’assurance maladie peut être différente pour les deux procédures.

Pourquoi les médecins utilisent-ils la coloscopie ?

Une coloscopie peut aider un médecin à trouver la cause des symptômes, par exemple :

  • saignement de l’anus
  • changements dans l’activité intestinale, comme la diarrhée
  • douleur à l’abdomen
  • perte de poids inexpliquée

Les médecins utilisent également la coloscopie comme outil de dépistage des polypes du côlon et du cancer du côlon. Le dépistage est un test de dépistage de maladies lorsque vous n’avez aucun symptôme. Le dépistage peut détecter les maladies à un stade précoce, lorsqu’un médecin a de meilleures chances de guérir la maladie.

Dépistage du cancer du côlon et du rectum

Votre médecin recommandera le dépistage du cancer du côlon et du rectum – aussi appelé cancer colorectal – à partir de 50 ans si vous n’avez pas de problèmes de santé ou de facteurs de risque qui vous rendent plus susceptible de développer un cancer du côlon.

Vous avez des facteurs de risque de cancer colorectal si vous :

  • êtes un homme
  • Afro-Américains
  • ou un membre de votre famille a eu des polypes ou un cancer colorectal.
  • vous avez des antécédents personnels de maladie inflammatoire de l’intestin, comme la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.
  • vous souffrez du syndrome de Lynch, ou d’un autre trouble génétique qui augmente le risque de cancer colorectal
  • vous avez d’autres facteurs, comme le fait que vous pesez trop ou que vous fumez des cigarettes.

Si vous êtes plus susceptible de développer un cancer colorectal, votre médecin peut recommander un dépistage à un plus jeune âge et plus souvent.

Si vous êtes âgé de plus de 75 ans, demandez à votre médecin si vous devriez subir un dépistage. Pour plus d’information, lisez les lignes directrices actuelles sur le dépistage du cancer colorectal de l’OMS.

Les régimes gouvernementaux d’assurance-maladie, comme l’assurance-maladie, et les régimes privés d’assurance changent parfois, à savoir s’ils paient pour les tests de dépistage du cancer et à quelle fréquence. Vérifiez auprès de votre régime d’assurance pour savoir à quelle fréquence votre régime couvrira une coloscopie de dépistage.

Comment puis-je me préparer à un examen par coloscopie ?

Pour vous préparer à une coloscopie, vous devrez parler avec votre médecin, changer votre régime alimentaire pendant quelques jours, nettoyer vos intestins et prendre des dispositions pour vous ramener à la maison après l’intervention.

Préparation coloscopie : parlez-en à votre médecin

Vous devriez parler à votre médecin de tout problème de santé que vous avez et de tous les médicaments prescrits et en vente libre, vitamines et suppléments que vous prenez, y compris les suivants :

  • les médicaments contre l’arthrite
  • aspirine ou médicaments qui contiennent de l’aspirine
  • anticoagulants
  • les médicaments contre le diabète
  • les anti-inflammatoires non stéroïdiens comme l’ibuprofène ou le naproxène.
  • les vitamines qui contiennent du fer ou des suppléments de fer ou des suppléments de fer
  • Changez votre régime alimentaire et nettoyez vos intestins.

Un professionnel de la santé vous donnera des instructions écrites pour la préparation de l’intestin à suivre à la maison avant l’intervention afin qu’il ne reste que peu ou pas de selles dans l’intestin. Une préparation intestinale complète vous permet de passer des selles claires et liquides. Les selles à l’intérieur de l’intestin peuvent empêcher votre médecin de voir clairement la muqueuse.

Parler à votre médecin avant votre examen par coloscopie afin de réaliser une bonne préparation
Parler à votre médecin avant votre examen par coloscopie afin de réaliser une bonne préparation

Vous devrez peut-être suivre un régime liquide clair pendant 1 à 3 jours avant l’intervention. Vous devriez éviter les boissons rouges et violettes ou la gélatine. Les instructions comprendront des détails sur le moment de commencer et d’arrêter le régime liquide clair.

Dans la plupart des cas, vous pouvez boire ou manger ce qui suit :

  • bouillon ou bouillon ou bouillon sans gras
  • la gélatine dans des saveurs comme le citron, la lime ou l’orange
  • café ou thé nature, sans crème ou lait
  • boissons pour sportifs à saveur de citron, de lime ou d’orange.
  • jus de fruits en purée, comme le jus de pomme ou de raisin blanc – évitez le jus d’orange.
    abreuver

Les différentes préparations intestinales peuvent contenir différentes combinaisons de laxatifs – des pilules que vous avalez ou des poudres que vous dissolvez dans l’eau ou des liquides clairs. Certaines personnes auront besoin de boire une grande quantité, souvent un gallon, de laxatif liquide pendant une certaine période de temps, le plus souvent la veille au soir et le matin de l’intervention. Votre médecin peut également vous prescrire un lavement.

La préparation de l’intestin causera la diarrhée, vous devriez donc rester près d’une salle de bain. Vous pouvez trouver cette partie de la préparation intestinale dure ; cependant, la finition de la préparation est très importante. Appelez un professionnel de la santé si vous avez des effets secondaires qui vous empêchent de terminer la préparation.

Votre médecin vous dira combien de temps avant l’intervention, vous ne devriez rien avoir par la bouche.

Les instructions comprendront des détails sur le moment de commencer et d’arrêter le régime liquide clair.

Prendre des dispositions pour le retour à la maison

Pour des raisons de sécurité, vous ne pouvez pas conduire pendant 24 heures après l’intervention, car les sédatifs ou l’anesthésie ont besoin de temps pour s’estomper. Vous devrez faire des plans pour vous faire ramener chez vous après l’intervention.

Comment les médecins réalisent-ils une coloscopie ?

Un médecin effectue une coloscopie dans un hôpital ou un centre de consultation externe. Une coloscopie prend habituellement de 30 à 60 minutes.

Un professionnel de la santé placera une aiguille intraveineuse (IV) dans une veine de votre bras ou de votre main pour vous donner des sédatifs, une anesthésie ou un analgésique, de sorte que vous ne serez pas conscient ou ne ressentirez pas de douleur pendant l’intervention. Le personnel soignant vérifiera vos signes vitaux et vous maintiendra aussi à l’aise que possible.

Pour l’intervention, vous serez allongé sur une table pendant que le médecin insère un coloscope dans votre anus et dans votre rectum et votre côlon. La lunette gonfle votre gros intestin avec de l’air pour une meilleure vue. La caméra envoie une image vidéo à un moniteur, ce qui permet au médecin d’examiner votre gros intestin.

Le médecin peut vous déplacer plusieurs fois sur la table pour ajuster le champ d’application pour une meilleure vision. Une fois que la sonde atteint l’ouverture de votre intestin grêle, le médecin retire lentement la sonde et examine à nouveau la paroi de votre gros intestin.

Examen par coloscopie : le déroulement de l’intervention

Pour l’intervention, vous serez allongé sur une table pendant que le médecin insère un coloscope dans votre anus et dans votre rectum et votre côlon.

Au cours de l’intervention, le médecin peut enlever les polypes et les envoyer à un laboratoire pour des tests. Vous ne sentirez pas le retrait du polype. Les polypes du côlon sont courants chez les adultes et sont inoffensifs dans la plupart des cas. Cependant, la plupart des cancers du côlon commencent comme un polype, donc l’ablation précoce des polypes aide à prévenir le cancer.

Si votre médecin trouve des tissus anormaux, il peut faire une biopsie. Vous ne sentirez pas la biopsie.

À quoi dois-je m’attendre après une coloscopie ?

Après une coloscopie, vous pouvez vous attendre à ce qui suit :

  • L’anesthésie prend du temps à se dissiper complètement. Vous resterez à l’hôpital ou au centre ambulatoire pendant 1 à 2 heures après l’intervention.
  • Vous pouvez ressentir des crampes dans l’abdomen ou des ballonnements au cours de la première heure suivant l’intervention.
  • Après l’intervention, vous – ou un ami ou un membre de la famille – recevrez des instructions sur la façon de prendre soin de vous-même après l’intervention. Vous devez suivre toutes les instructions.
  • Vous aurez besoin de votre retour à la maison, puisque vous ne serez pas en mesure de conduire après l’intervention.
  • Vous devriez vous attendre à un rétablissement complet et à reprendre votre alimentation normale le lendemain.
  • Après l’épuisement des sédatifs ou de l’anesthésie, votre médecin peut partager avec vous ou, si vous le souhaitez, avec un ami ou un membre de votre famille.

Si le médecin a enlevé des polypes ou fait une biopsie, il se peut que vous ayez des saignements légers de l’anus. Ce saignement est normal. Un pathologiste examinera les tissus de la biopsie et les résultats prendront quelques jours ou plus pour revenir. Un professionnel de la santé vous appellera ou fixera un rendez-vous pour passer en revue les résultats.

Après l’intervention, vous – ou un ami ou un membre de la famille – recevrez des instructions sur la façon de prendre soin de vous-même après l’intervention. Vous devez suivre toutes les instructions.

Quels sont les risques de la coloscopie ?

Les risques de la coloscopie sont les suivants

  • hémorragie
  • perforation du côlon
  • une réaction au sédatif, y compris des problèmes respiratoires ou cardiaques
  • douleur intense dans l’abdomen
  • la mort, bien que ce risque soit rare

Une étude des coloscopies de dépistage a révélé environ 4 à 8 complications graves pour chaque tranche de 10 000 interventions.

Les saignements et les perforations sont les complications les plus courantes de la coloscopie. La plupart des cas de saignement surviennent chez les patients qui ont subi une ablation des polypes. Le médecin peut traiter immédiatement les saignements qui surviennent pendant la coloscopie.

Il se peut que vous ayez retardé le saignement jusqu’à 2 semaines après l’intervention. Le médecin peut diagnostiquer et traiter les saignements retardés par une coloscopie répétée. Le médecin peut avoir besoin de traiter la perforation par la chirurgie.

Cherchez à obtenir des soins dès maintenant

Si vous présentez l’un des symptômes suivants après une coloscopie, consultez immédiatement un médecin :

  • douleur intense dans l’abdomen
  • fièvre
  • selles sanglantes qui ne s’améliorent pas.
  • saignement de l’anus qui ne s’arrête pas.
  • vertige
  • fragilité globale
La fameuse carie que soigne notre dentiste : c’est quoi ?

La fameuse carie que soigne notre dentiste : c’est quoi ?

Les chirurgiens-dentistes ont les mêmes objectifs que les médecins. Ce sont les professionnels du diagnostic des problèmes liés à la bouche, aux dents et aux gencives. Par leur raisonnement intellectuel, ils doivent identifier la cause d’un problème de santé ou d’une maladie afin de pouvoir proposer au patient la prise en charge la plus adaptée. Une carie, c’est quoi au fait ?

Les caries

La dent se décompose en deux parties : la partie invisible appelée racine et la partie visible appelée couronne.

La couronne se décompose en trois couches de tissus : du centre vers l’extérieur, la pulpe, la dentine, également nommée ivoire, et l’émail.

La pulpe est le lieu de la vascularisation et de l’innervation. Elle contient les odontoblastes, cellules responsables de la production de dentine. La dentine et l’émail sont composés en majorité d’un minéral appelé hydroxyapatite, de collagène et d’eau. Ils permettent de faire de la dent le tissu le plus dur du corps humain.

La carie est la conséquence d’une infection entraînant la destruction localisée et définitive des tissus dentaires durs que sont l’émail et la dentine. L’infection est liée à la plaque dentaire se déposant à la surface des dents et renfermant notamment des bactéries cariogènes.

La carie se développe en quatre stades :

✓ Stade I : l’émail est touché. Il n’y a pas de douleur ;

✓ Stade II : l’émail et la dentine sont touchés. Il y a une sensibilité au chaud et au froid ;

✓ Stade III : l’émail, la dentine et la pulpe sont touchés. La douleur est vive, c’est la rage de dents !

✓ Stade IV : la pulpe est nécrosée. L’infection a dépassé la racine de la dent, c’est l’abcès dentaire !

Les symptômes de la carie sont très variables et dépendent notamment du stade d’évolution de la carie et de sa localisation. Plus les stades avancent, plus la douleur s’intensifie, plus la sensibilité au chaud et au froid s’accentue. Une zone brune peut apparaître sur la dent.

La plaque dentaire, c’est quoi au fait ?

La plaque dentaire est un dépôt se formant à la surface des dents et à la jonction avec les gencives. Elle est essentiellement composée de débris alimentaires et de bactéries attirées par ces aliments. Progressivement, la plaque dentaire durcit et se transforme en tartre. Elle devient de plus en plus difficile à supprimer et l’intervention du dentiste est alors nécessaire.

Pour aller plus loin…

Certaines personnes vont plus facilement développer des caries, tout comme certaines conditions environnementales peuvent y être favorables. On parle alors de facteurs de risque :

✓  L’hérédité ;

✓  L’âge : les enfants, les adolescents, mais aussi les personnes âgées développent plus facilement des caries ;

✓  Une alimentation trop riche en sucre, surtout entre les repas ;

✓  Une mauvaise hygiène bucco-dentaire ;

✓  Un manque de fluor ;

✓  Des désordres alimentaires, tels que de la boulimie ou de l’anorexie, fragilisent les dents et au fur et à mesure favorisent l’apparition de caries.

Les complications possibles

L’infection peut dépasser la dent et entraîner un abcès dentaire. Douloureux, il se caractérise par un gonflement, une rougeur et une présence de pus. De la fièvre peut s’installer.

Fragilisée, la bouche devient aussi une porte d’entrée pour les bactéries, qui peuvent rejoindre la circulation sanguine. Le risque d’infection des valves cardiaques appelée endocardite infectieuse se voit majoré.

La carie est susceptible d’avoir des conséquences sérieuses sur les dents, qui peuvent casser ou tomber, et sur la santé en général. On comprend dès lors l’importance de l’hygiène dentaire.

Quelles questions dois-je me poser ?

✓ Ai-je une sensibilité au chaud, au froid ou au sucré ?

✓ Ai-je une douleur à la mastication ?

✓  Ai-je une douleur vive ne cédant pas à la prise d’antalgiques ?

✓  Ai-je un gonflement au niveau du visage ? Regardez l’état de votre joue dans un miroir pour distinguer un éventuel gonflement.

✓  Ai-je du pus autour de ma dent ?

✓  Ai-je de la fièvre (température corporelle supérieure à 38 °C) ? Nous vous conseillons de vérifier votre température à l’aide d’un thermomètre.

=> Si vous répondez « Oui » à l’une de ces questions, il est préférable de consulter votre chirurgien-dentiste.

Quand dois-je consulter un chirurgien-dentiste ?

✓ Douleur vive, intensifiée par le chaud ou le froid ;
✓ Gonflement du visage ;
✓ Pus ;
✓ Forte fièvre (température corporelle supérieure à 39 °C).

Si l’émail peut se reminéraliser à l’aide du calcium et du fluor rentrant dans la composition de l’apatite, composant du tissu dentaire, une carie non superficielle ne peut guérir seule. Aussi une intervention du chirurgien- dentiste est-elle indispensable.

Quelques conseils complémentaires pour limiter les récidives

✓ Adopter une bonne hygiène buccale : se brosser les dents le plus tôt possible et après chaque repas, mâcher des chewing-gums sans sucre pour accroître la quantité de salive dans la bouche et mieux neutraliser les acides, changer régulièrement de brosse à dents.

✓  On considère qu’une personne doit consommer quatre brosses à dents par an et au moins quatre tubes de dentifrice par an.

✓  Adapter son alimentation : limiter le grignotage entre les repas pour éviter que les aliments sucrés se coincent entre les dents, limiter la consommation d’aliments sucrés ;

✓ Consulter un chirurgien-dentiste au moins une fois par an

 

Sur Ameli Direct, je choisis mon professionnel de santé avant de consulter !

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– Où trouver ce professionnel de santé ?

Le 1er service qui m’aide à choisir un professionnel de santé en fonction des critères qui m’intéressent :

  • Son nom (ex : Dupont)
  • Sa profession (ex : Ophtalmologiste)
  • Ses actes médicaux (ex : Echographie)

– Où y a t-il ce type d’établissement de soins près de chez moi ?

Le 1er service qui m’aide à choisir mon hôpital en fonction des critères qui m’intéressent :

  • Son nom (ex : Pharmacie du château – Selarl Medio Socquet)
  • Sa spécialité (ex : Neurologie)
  • Les maladies traitées et ses actes médicaux (ex : Accouchement)

Ca avance bien pour Ameli (Assurance Maladie En LIgne) qui suit la voie de son grand frère NHS parti devant avec ses deux fils :

  1. NHS Choices : Your Health. Your choices ;
  2. NHS Direct : Trusted advice => Un symptom checker qui fait parler de lui et qu’il manque encore aux français.